哈工大科研团队为治疗脱发症药物设计提供新思路

哈工大全媒体（梁英爽 段亚宁/文 段亚宁/图）近日，生命科学中心何元政课题组在溶血磷脂酸受体6（LPAR6）的配体识别和激活的分子机制方面取得新进展，揭示了非内皮分化基因（EDG）家族受体中的溶血磷脂酸受体LPAR6独特的溶血磷脂酸（LPA）结合模式。1月24日，研究成果以《溶血磷脂酸受体LPAR6的配体识别和激活的分子机制》（Molecular mechanism ofligand recognition and activation of lysophosphatidic acid receptor LPAR6）为题发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。该研究为靶向LPAR6治疗脱发症的药物设计提供重要结构基础。

LPAR6作为非EDG家族的LPA受体，与多种脱发疾病密切相关，并在调节肿瘤T细胞的趋化排斥方面发挥关键作用，因此LPAR6是毛发疾病和癌症的潜在药物靶点。然而，关于人源LPAR6结合配体以及下游G蛋白的三维结构信息仍然缺乏，其配体激活机制、下游信号偶联机制也未见相关报道。

鉴于LPAR6在治疗脱发和其他疾病方面的巨大潜力，何元政课题组运用冷冻电镜技术解析了LPA结合的人源LPAR6与下游Gα