阅尔基因创新技术在Nucleic Acids Research发表超多重qPCR新突破

体外分子诊断技术，如荧光定量PCR (qPCR)，常用于感染、肿瘤和遗传病等需要明确病因的场景。其中，由于其低成本、短耗时及大规模的特点，qPCR非常适合快速转化和临床推广。然而，大部分qPCR仪器仅提供4到6个检测通道，与质谱、NGS等相比，单次反应的靶标覆盖范围有限。
超多重qPCR方法的技术革新弥补了这方面的不足，从而丰富了qPCR的应用场景。例如，在病原检测中，超多重联检既能满足患者扩大排查范围的需要，也可以为初检阴性或经验性治疗无效的患者提供及时、全面的复测。
阅尔基因在多重qPCR方面进行了大量探索工作。他们开发了基于多色编码组合的Color-Mix策略、可用于RNA病毒分型的caPCR系统等。最近，阅尔基因联合复旦大学附属中山医院、同济大学附属肺科医院，在经典国际期刊《Nucleic Acids Research》(IF=16.6)上发表了CCMA(Color Cycle Multiplex Amplification)超多重扩增技术。该技术利用同一靶标多个扩增子之间可控的Ct延迟设计多色编码组合，单管qPCR反应即可鉴定21种常见病原体。理论上，仅需4个荧光通道可实现136重检测。针对全血、痰液、肺泡灌洗液等复杂样本的临床验证结果显示，CCMA的灵敏度和特异性分别为89%和100%，有潜力作为临床快速筛查病原感染的新型诊断工具。