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广州10岁女孩潘晓谊，盼望能站起来。10个月大时，她被确诊患有罕见病脊髓性肌萎缩症（简称SMA）。每长大一天，身体就更衰弱一点，被困守在一张轮椅中。2019年2月，全球首个治疗SMA的特效药“诺西那生钠注射液”在我国成功上市，定价近70万一...
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5月属龙的命运如何(罕见病患儿的元宵)