首个在美获批用于婴儿的体内基因编辑疗法初见成效·1999年，威尔逊已经开展基因治疗OTC缺乏症的临床试验，一名18岁患者Jesse Gelsinger参与了试验，但在接受治疗后8天死亡。由于这名患者的死亡直接由基因治疗引起，因此美国食品药品监督管理局在调查后终止了大量相关研究，并禁止...
发布时间：1月前第三款在美获批的国产PD-1肿瘤药来了，影响多大？继君实生物、百济神州之后，第三款在美国获批的国产PD-1肿瘤药花落康方生物。 4月25日，康方生物（9926.HK）发布公告称，派安普利单抗注射液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，包括两项适应证，分别为治疗复发或转移性鼻咽癌...
发布时间：1月前Copyright © 2024 有趣生活 All Rights Reserve吉ICP备19000289号-5 TXT地图HTML地图XML地图