医疗器械产品在进入市场前，需按照国家药品监督管理局（NMPA）的审查流程获得批准。在众多的批准类别中，“创新医疗器械产品”的注册类型由于极低的通过率引起了业内的广泛关注。那么“创新医疗器械产品”到底是什么样的一个注册类别，为什么审查通过...