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锐正基因ART001:FDA批准非病毒载体体内基因编辑药物临床试验锐正基因(苏州)有限公司(简称“锐正基因”)自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的产品ART001近日美国IND申请通过,成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。ART001是中国首个进入人体...
发布时间:8小时前Copyright © 2024 有趣生活 All Rights Reserve吉ICP备19000289号-5 TXT地图HTML地图XML地图