发布时间:2026-07-02阅读(1)

作者:刘加军,中山大学附属第三医院血液科
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急性白血病(AL)是一种进展迅速、自然病程短的血液系统恶性肿瘤。放疗、化疗、造血干细胞移植和免疫治疗是目前针对AL的主要治疗方法,而化疗是急性白血病的基本治疗方法,通过足量化疗清除骨髓中的白血病细胞和微小残留病灶,以达到疾病缓解目的。在急性白血病化疗时,由于骨髓受到白血病细胞严重侵犯,直接破坏造血干/祖细胞和造血微环境,抑制正常的骨髓造血功能,患者常出现全血细胞减少,引起贫血、感染和出血的临床症状。化疗所致血小板减少症(CIT)是指化疗药物对骨髓,尤其是骨髓中的巨核细胞产生抑制作用,导致外周血血小板减少的一种常见并发症,是临床常见的化疗药物剂量限制性不良反应。CIT的发生增加了患者的出血风险,同时可能降低化疗药物剂量或延迟化疗时间,甚至终止化疗,使化疗无法足量、足疗程地按计划进行,从而影响临床疗效和患者生存,增加医疗费用。
急性白血病患者的骨髓抑制通常较实体肿瘤更加严重,因此,此类血小板减少的处理有别于实体肿瘤,更加强调及时性及危机值的处理。
急性白血病CIT的评估与流程
血小板的正常寿命为8~10d。白血病化疗后,血小板数一般在化疗后第5天开始下降,在第14天达到最低值,在第28天到第35天逐步恢复到基础值。白血病患者血小板数的恢复同样也与化疗效果有关。CIT与初始周期化疗剂量及多周期化疗的累加效应相关,通常在治疗后第6天至第14天出现。当白血病患者在化疗后出现CIT时,应首先评估患者的出血风险,尤其是当患者接受抗凝血药和其他可能增加出血的治疗时。有以下特征的CIT患者更容易发生出血:(1)既往有出血史;(2)化疗前血小板计数<75×10
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